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  PGT-A

  胚胎植入前染色体非整倍体检测

  采用高通量测序技术和专业的生物信息学分析平台，对早期胚胎23对染色体整倍性进行分析及片段性拷贝数异常检测，从而挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠。

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  PGT-M

  胚胎植入前单基因病检测
  S-PGD®

  PGT-M 可有效阻断单基因病的遗传，根据家系的变异信息，挑选不带疾病的胚胎移植，避免遗传缺陷患儿的出生，阻断单基因遗传病的垂直遗传。

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  PGT-M

  胚胎植入前HLA配型检测
  S-PGD®

  本检测项目是采用基于NGS的创新性基因连锁分析原理，根据父母及先证者SNP信息获得父母HLA基因连锁的单体型信息，再根据胚胎样本的....

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  PGT-SR

  胚胎植入前染色体拷贝数分析

  在已知夫妇一方或双方为某种染色体病患者的情况下（  如：染色体平衡易位，罗氏易位，倒位等），由于其生育风险高，在IVF胚胎植入前，对其进行....

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  PGT-SR

  胚胎植入前罗氏易位携带者
  检测S-PGD®

  best365官网app下载S-PGD®检测技术基于新一代测序技术，通过设计特异性引物，采用多SNP分析的方法，构建单体型，染色体相互验证，准确度高....

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  PGT-SR

  胚胎植入前染色体结构重排
  检测MicroSeq®

  胚胎植入前平衡易位携带者检测MicroSeq®，采用高通量测序技术和染色体显微切割技术（  MicroSeq®技术），通过精确定位断点....

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  PGT-SR

  胚胎植入前染色体结构重排
  检测EasySeq®

  三代测序技术的核心优势即其长度长的优势，通过单分子超长读长（  30kb-100kb）测序，精准检出包括基因组复杂区域（高GC、高重复和假基....

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  通用型

  PGT解决方案

  通用型PGT整体解决方案集非整倍体检测、单基因病检测、染色体结构异常检测三种检测为一体检测方法。针对单基因病，该技术采用独特的简化基因组测序，在较低的....

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