孕前
单基因遗传病携带者筛查
外周血染色体拷贝数异常检测
女性不孕基因检测
男性不育基因检测
Y染色体AZF拷贝数异常检测
胚胎植入前
PGT-A胚胎植入前染色体非整倍体检测
PGT-M胚胎植入前单基因病检测S-PGD®
PGT-M胚胎植入前HLA配型检测S-PGD®
PGT-SR胚胎植入前染色体拷贝数分析
PGT-SR胚胎植入前罗氏易位携带者检测S-PGD®
PGT-SR胚胎植入前染色体结构重排检测MicroSeq®
PGT-SR胚胎植入前染色体结构重排检测EasySeq®
通用型PGT解决方案
产前
流产组织染色体拷贝数异常检测
无创产前DNA检测(NIPT)
新生儿
遗传代谢病PKU检测
生育健康评估
染色体核型分析
卵巢储备功能预测
泌尿生殖感染十项
科研服务
胚胎评估分析
生育力评估
不孕不育人群分析
遗传分析
一体化服务平台
辅助生殖资质申报认证全方位解决方案
辅助生殖实验室建设一体化解决方案
高通量测序实验室建设本地化解决方案
遗传分析本地化解决方案
夫妇单基因遗传病携带者筛查助力出生缺陷 一级预防,不孕不育基因检测查找不孕不育 遗传学病因。
PGT也称三代试管婴儿技术,是利用显微操 作技术将胚胎中(目前主要为囊胚)的数个 细胞取出,检测这个胚胎是否含有遗传病基 因或者异常染色体,选择正常或不致病的胚 胎植入母体。
我国每年活产婴儿中染色体异常占0.3%, 由于目前尚无有效的治疗手段,主要通过产 前遗传咨询、产前筛查及产前诊断,避免染 色体异常患儿的出生。