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PGT-SR
胚胎植入前染色体结构重排检测EasySeq®

提供便捷检测方案,精准获取断点信息

项目介绍
三代测序技术的核心优势即其长读长的优势,通过单分子超长读长(  30kb-100kb)测序,精准检出包括基因组复杂区域(  高GC、高重复和假基因区域等)在内的全基因组范围内的平衡易位断裂点,并将断裂点定位至单碱基水平,从而准确区分平衡易位胚胎与正常胚胎,阻断染色体平衡易位向子代传递。
产品优势
适用人群
  • 常规染色体核型分析为染色体结构重排的患者(相互易位、罗氏易位、倒位等类型)

检测流程
  • 样本采集
  • 样本检测
  • 出具报告
  • 遗传咨询
30 natural days
个工作日
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