项目介绍

本检测项目是采用基于NGS的创新性基因连锁分析原理，根据父母及先证者SNP信息获得父母HLA基因连锁的单体型信息，再根据胚胎样本的测序信息判断是否与先证者遗传了父母相同的单体型，判断胚胎是否配型成功，挑选健康且与患儿HLA基因型移植的胚胎移植，从而帮助有需要的家庭生育可治疗患儿的健康孩子。

产品优势

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  经验成熟

  拥有丰富的HLA配型检测实践经验，有效解决临床实际问题

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  准确高效

  高通量测序技术，高分辨分型，有利于快速准确地找到合适供者

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  检测高效

  一次实验同时获取样本HLA序列数据和疾病检测数据，检测迅速

适用人群

• 地中海贫血人群
• 遗传性红细胞疾病人群
• 各类白血病人群
• 部分恶性肿瘤人群
• 遗传性代谢性疾病人群
• 其他需要HLA配型人群
• 遗传性免疫系统疾病人群

检测流程

• 样本采集

  家系样本+胚胎样本

• 样本检测

  SNP 单体型构建+胚胎检测

• 出具报告
• 遗传咨询