项目介绍

best365官网app下载S-PGD®检测技术基于新一代测序技术，针对所有罗氏易位类型设计特异性引物并采用多SNP分析的方法，在拷贝数正常的胚胎中区分罗氏易位携带者胚胎。

产品优势

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  国家专利授权

  区分完全正常胚胎和罗氏易位携带者胚胎
  的解决方案，已获得国家知识产权局发明专利授权
  （  专利号201610034367.4）

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  临床应用成熟稳定

  目前经S-PGD®-胚胎植入前罗氏易位携带者检测出生的
  健康新生命已超过1000名，临床应用成熟稳定

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  高通量测序精准通用

  采用多SNP单体型连锁分析的方法，测序深度可达
  到300～3000X，可适用于不同罗氏易位家庭，精
  准通用

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  无需先证者及家系参考样本

  夫妇样本与胚胎样本同时检测，结果准确经济高效

适用人群

• 常规染色体核型分析为染色体罗氏易位携带者的患者

检测流程

• 样本采集
• 样本检测
• 出具报告
• 遗传咨询