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PGT学院

云查询|best365官网app下载单基因病筛查与阻断小程序上线,助力罕见病防控!

202203-03

近年来,有辅助生殖需求的人群已经不单纯是不孕不育人群,更多生育了罕见病患儿的家庭有再生育意愿,来阻断遗传病传递;更多育龄夫妇有意愿在怀孕前进行遗传病的携带者筛查,来预防出生缺陷。基因检测技术的快速发展,为辅助生殖人群提供了从“ 能生”到“ 优生”的科学生育方式。 

在第十五个国际罕见病日到来之际,best365官网app下载单基因病筛查与阻断小程序上线!该小程序为育龄人群、罕见病人群、医务工作者们,展示单基因病筛查、PGT-M阻断、疾病知识库、三代试管婴儿等优生优育知识,促进健康孕育,助力出生缺陷防控。

罕见病,可防可控
best365官网app下载「 单基因病筛查+PGT-M阻断」解决方案

优孕安™单基因遗传病携带者筛查
                            ——防患未然,助您生好
在孕前或孕早期,对育龄夫妇进行单基因遗传病携带者筛查,可以帮助育龄人群了解自身是否为隐性遗传病携带者,并通过进一步遗传咨询进行科学生育指导,预防缺陷患儿出生。该检测基于高通量测序技术,可对中国人群常见高发的25种、165种、459种单基因遗传病进行筛查。

适用人群:
1)准备怀孕,关注自身和孩子健康的夫妇;
2)欲通过辅助生殖生育健康宝宝的夫妇;
3)有不良孕产史的夫妇( 反复流产、试管婴儿反复种植失败、早期胎停育);
4)早孕期( 孕10周内),关注自身和孩子健康的夫妇;
5)亲缘关系较近的夫妇。

优生优育方案:
如果夫妻双方在同一个基因上都携带致病突变,请严格在您的医生指导下进行进一步诊断。可以选择以下优生优育方法以规避风险:
1)自然受孕/妊娠,孕期产前诊断。
2)试管婴儿,通过对试管婴儿进行胚胎植入前单基因病的检测( PGT-M),选择低风险基因型的胚胎植入。

二、易安顺®PGT-M胚胎植入前单基因病检测
                                 ——精准阻断,请您放心
PGT-M胚胎植入前遗传学检测,能为夫妇任一方或双方同时携带显性致病基因、夫妇双方携带同一隐性致病基因,或者有特定遗传病家族史的夫妇提供出生缺陷一级预防的生育路径。目前,best365官网app下载PGT-M检测单基因疾病已达941种,检测家系累计8,800多个,总检测样本量超过68,600个。

适用人群:
1)有家族遗传病史的夫妇;
2)患有遗传病的夫妇;
3)生育过遗传病患儿的夫妇;
4)需要HLA配型人群(地中海贫血人群/各类白血病人群/遗传性代谢性疾病人群/遗传性免疫系统疾病人群/遗传性红细胞疾病人群等)。

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