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PGT-M
胚胎植入前单基因病检测S-PGD®

阻断出生缺陷,重视一级预防

项目介绍
PGT-M 可有效阻断单基因病的遗传,根据家系的变异信息,挑选不带疾病的胚胎移植,避免遗传缺陷患儿的出生,阻断单基因遗传病的垂直遗传。
产品优势
  • 三重防护

    SNP(+STR)单体型连锁分析

    致病位点直接检测+Sanger验证

    染色体拷贝数分析

  • 经验成熟

    拥有丰富的PGT-M实践经验,有效解决临床实际问题

  • 广泛适用

    对于孟德尔遗传病广泛适用

  • 准确高效

    更大限度保障有效SNP位点数量和重组的判断,检测结果更准确

适用人群
  • 有家族遗传病史的夫妇
  • 患有或携带遗传病的夫妇
  • 生育过或流产过遗传病患儿的夫妇
检测流程
  • 样本采集

    家系样本+胚胎样本

  • 样本检测

    SNP 单体型构建+胚胎检测

  • 出具报告
  • 遗传咨询
30 weekdays
个工作日
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联系方式4006-909-103