通用型PGT整体解决方案集非整倍体检测、单基因病检测、染色体结构异常检测三种检测为一体检测方法。针对单基因病，该技术采用独特的简化基因组测序，在较低的测序深度下获得突变基因上下游有效SNPs进行连锁分析，进而鉴别出正常胚胎与异常胚胎；针对染色体易位案例通过在重组染色体重组区域上下游进行SNP连锁分析，进行正常胚胎及易位携带者胚胎的鉴别。同时，利用上述测序数据可进行PGT-A的分析，最终实现PGT-A、PGT-M、PGT-SR共检测。