best365官网app下载S-PGDⓇ“一种检测染色体罗氏易位的方法”早在2016年获得国家专利授权（ 201610034367.4），近日该技术再获美国专利授权。

S-PGDⓇ胚胎植入前罗氏易位携带者检测

Part 1  检测介绍

该检测应用专利技术基于罗氏易位遗传规律和SNP单体型连锁分析方法，结合发生罗氏易位夫妇获得的易位相关染色体数目异常（ 单体或三体）胚胎，针对家系建立相应的单体型，区分完全正常胚胎和罗氏易位携带者胚胎。

Part 2 检测特点

通用方案
采用SNP单体型分析方法，同时覆盖13、14、15、21、22号染色体，可适用于不同罗氏易位家系，方案通用成熟。

无需先证者
利用胚胎作为先证者，同时进行拷贝数及携带者区分检测，降低对家系参考样本的依赖性，有效解决家系无先证者的情况。

罗氏易位携带者获得胚胎类型概率图

成功率高
目标染色体平均设计SNP个数近200个。目前已成熟应用于临床，罗氏携带者区分成功率达到98%以上。

易于本地化
可提供本地化检测方案，同时配备本地化PGXStation®️分析系统，实现“样本+数据”不出院。

Part 3  检测样本

罗氏易位携带者夫妇外周血样本（ 紫帽）+胚胎样本（ ≥5个最佳）。